Il morbo di Alzheimer è geneticamente correlato alle malattie cardiovascolari

Risultati immagini per Alzheimer saatchi art
Alzheimer (Artist Natasha Kuznetsova)

Studiando DNA da oltre 1,5 milioni di persone, un team internazionale di ricercatori – guidato dalla Washington University School of Medicine di St. Louis e dalla University of California, a San Francisco – ha identificato punti di DNA che aumentano il rischio di malattie cardiovascolari e aumentano anche il rischio per la malattia di Alzheimer. Gli scienziati sono da tempo a conoscenza delle connessioni tra le variazioni del gene APOE, che è coinvolto nel metabolismo del colesterolo e dei lipidi e nella malattia di Alzheimer. Questo gene è noto per raddoppiare il rischio di Alzheimer in alcuni pazienti e aumentare il rischio fino a 12 volte in altri. Ma nel nuovo studio, i ricercatori hanno identificato altri punti del DNA che sembrano essere coinvolti sia nel rischio di malattie cardiovascolari che nel rischio di Alzheimer. Queste scoperte, pubblicate sulla rivista Acta Neuropathologica, rappresentano un’opportunità per prendere in considerazione la possibilità di riproporre farmaci che indirizzano le vie coinvolte nel metabolismo dei lipidi. In seguito alla scoperta di questi risultati, possiamo cominciare a pensare se alcuni di questi farmaci potrebbero essere utili per prevenire o ritardare la malattia di Alzheimer. Questo studio sottolinea che c’è molto da imparare su come i geni che guidano il rischio di Alzheimer aumentano anche il rischio di altri problemi di salute, in particolare malattie cardiovascolari e viceversa. Quindi abbiamo davvero bisogno di pensare a questi rischi in modo più olistico. Lo studio è il più grande studio genetico della malattia di Alzheimer ed ha esaminato le differenze nel DNA delle persone con fattori che contribuiscono alle malattie cardiache o alla malattia di Alzheimer e hanno identificato 90 punti nel genoma associati al rischio di entrambe le malattie. L’analisi ha confermato che sei delle 90 regioni hanno avuto effetti molto forti sull’Alzheimer e livelli elevati di lipidi nel sangue, compresi diversi geni che non erano stati precedentemente associati al rischio di demenza. Questi includevano diversi punti all’interno della regione CELF1 / MTCH2 / SPI1 sul cromosoma 11 che precedentemente era stato collegato al sistema immunitario. I ricercatori hanno confermato le loro scoperte più promettenti in un ampio studio genetico su adulti sani mostrando che questi stessi fattori di rischio erano più comuni nelle persone con una storia familiare di Alzheimer, anche se non avevano sviluppato loro stessi demenza o altri sintomi come la perdita di memoria. Si sono concentrati su specifici fattori di rischio per le malattie cardiache – come un alto indice di massa corporea, diabete di tipo 2 e livelli elevati di trigliceridi e colesterolo (HDL, LDL e colesterolo totale) – per vedere se qualcuno di questi ben noti fattori di rischio per il cuore anche le malattie erano geneticamente correlate al rischio di Alzheimer. I geni che hanno influenzato il metabolismo dei lipidi erano quelli che erano anche correlati al rischio di malattia di Alzheimer. I geni che contribuiscono ad altri fattori di rischio cardiovascolare, come l’indice di massa corporea e il diabete di tipo 2, non sembrano contribuire al rischio genetico per l’Alzheimer. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, le nuove scoperte suggeriscono che se i giusti geni e le proteine ​​potrebbero essere presi di mira, potrebbe essere possibile ridurre il rischio di Alzheimer in alcune persone gestendo il loro colesterolo e trigliceridi. Questi risultati implicano che indipendentemente da ciò che causa la patologia cardiovascolare e il morbo di Alzheimer si verificano perché sono collegati geneticamente. Cioè, se hai questa manciata di varianti genetiche, potresti essere a rischio non solo per le malattie cardiache ma anche per l’Alzheimer.

Daniele Corbo

Bibliografia: “Dissecting the genetic relationship between cardiovascular risk factors and Alzheimer’s disease” by Iris J. Broce, Chin Hong Tan, Chun Chieh Fan, Iris Jansen, Jeanne E. Savage, Aree Witoelar, Natalie Wen, Christopher P. Hess, William P. Dillon, Christine M. Glastonbury, Maria Glymour, Jennifer S. Yokoyama, Fanny M. Elahi, Gil D. Rabinovici, Bruce L. Miller, Elizabeth C. Mormino, Reisa A. Sperling, David A. Bennett, Linda K. McEvoy, James B. Brewer, Howard H. Feldman, Bradley T. Hyman, Margaret Pericak-Vance, Jonathan L. Haines, Lindsay A. Farrer, Richard Mayeux, Gerard D. Schellenberg, Kristine Yaffe, Leo P. Sugrue, Anders M. Dale, Danielle Posthuma, Ole A. Andreassen, Celeste M. Karch, and Rahul S. Desikan in Acta Neuropathologica. Published November 9 2018.

2 commenti Aggiungi il tuo

  1. Armann and Kaymann ha detto:

    Thank you for following instaviewpoint.wordpress.com

    Piace a 1 persona

Rispondi

Inserisci i tuoi dati qui sotto o clicca su un'icona per effettuare l'accesso:

Logo WordPress.com

Stai commentando usando il tuo account WordPress.com. Chiudi sessione /  Modifica )

Google photo

Stai commentando usando il tuo account Google. Chiudi sessione /  Modifica )

Foto Twitter

Stai commentando usando il tuo account Twitter. Chiudi sessione /  Modifica )

Foto di Facebook

Stai commentando usando il tuo account Facebook. Chiudi sessione /  Modifica )

Connessione a %s...

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.