Il manganese è correlato alla sindrome di Parkinson

Usando la fluorescenza a raggi X ai sincrotroni DESY e ESRF, i ricercatori del Centre d’Etudes Nucléaires di Bordeaux Gradignan (CNRS / Université de Bordeaux) hanno dimostrato le conseguenze di una mutazione responsabile di una sindrome parkinsoniana ereditaria: il manganese accumulato nelle cellule sembra disturbare il trasporto di proteine.

Self portrait with Parkinson (Ralph Bainbridge)

Questo lavoro, condotto dall’Università del Texas ad Austin (USA), è stato pubblicato su ACS Chemical Neuroscience. La sindrome parkinsoniana è un insieme di malattie con sintomi simili al morbo di Parkinson. Alcuni sono causati da elevate quantità di manganese, un metallo essenziale per il corpo. Questo è particolarmente vero per una forma ereditaria della malattia causata da una mutazione genetica responsabile di un accumulo tossico di manganese nelle cellule. Il team di ricercatori ha mostrato un meccanismo chiave per la malattia causata da questa mutazione. Al sincrotrone DESY (Amburgo, Germania), sono stati in grado di localizzare il manganese all’interno di singole cellule, usando la firma fluorescente che produce sotto un fascio di raggi X. Il manganese si concentra essenzialmente nell’apparato di Golgi, un compartimento cellulare che funge da centro di spedizione per le proteine. Le proteine ​​ricevono un’etichetta e sono quindi confezionate all’interno di vescicole in altri compartimenti o all’esterno della cellula. È in queste vescicole – appena 50 nm di diametro – che si accumula manganese, come hanno dimostrato i ricercatori ripetendo i loro esperimenti nel sincrotrone ESRF (Il sincrotrone europeo, Grenoble), con sensibilità e risoluzione spaziale ancora più elevate. Questo è l’unico posto al mondo in cui la risoluzione spaziale e la sensibilità dell’apparecchiatura erano sufficienti per rilevare le minuscole quantità di manganese nelle vescicole. I ricercatori pensano che questo accumulo di manganese disturbi l’esportazione di proteine ​​verso l’esterno della cellula, alterando la funzione delle cellule nervose e portando a sintomi parkinsoniani. Ciò deve ancora essere confermato riproducendo questi esperimenti con neuroni di modelli animali per questa malattia, che sono in fase di sviluppo.

Daniele Corbo

Bibliografia:“SLC30A10 Mutation Involved in Parkinsonism Results in Manganese Accumulation within Nanovesicles of the Golgi Apparatus” by Asuncion Carmona, Charles E. Zogzas, Stéphane Roudeau, Francesco Porcaro, Jan Garrevoet, Kathryn M. Spiers, Murielle Salomé, Peter Cloetens, Somshuvra Mukhopadhyay, and Richard Ortega in ACS Chemical Neuroscience. Published October 18 2018.

6 commenti Aggiungi il tuo

  1. alessandria today ha detto:

    L’ha ribloggato su Alessandria today @ Pier Carlo Lava.

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  2. annicaaktiv ha detto:

    Vorrei che ci fosse una buona medicina! 🙂

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    1. Dai fiducia alla ricerca, arriverà😉

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      1. annicaaktiv ha detto:

        Così vero!

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