I ricercatori hanno scoperto un collegamento tra il gene Nlgn3 e la via di segnalazione dell’ossitocina nei modelli murini di ASD. Nlgn3 interrompe la via di segnalazione dell’ossitocina nei neuroni nel sistema di ricompensa, con conseguente riduzione delle interazioni sociali nei topi.
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L’eye tracking per la diagnosi precoce dell’autismo
Nell’autistico fa difetto la capacità di mostrare e mantenere un’attenzione condivisa. Ciò si traduce nell’impossibilità di costruire un contesto nel quale l’attenzione di due o più soggetti venga contemporaneamente direzionata con modalità selettiva su determinati STIMOLI, in modo da creare un focus attentivo condiviso. L’impossibilità dell’autistico di mantenere un’attenzione condivisa ha anche una profonda ricaduta…
Lo sviluppo vascolare può essere a rischio nell’autismo
I primi deficit dello sviluppo nella formazione dei vasi sanguigni del cervello causano tratti autistici nei modelli murini di ASD.
I neuroni sensoriali fuori dal cervello sono responsabili dei comportamenti sociali autistici
La perdita della proteina neurofibromin 1 (NF1) nelle mosche maschili adulte ha provocato menomazioni sociali. I deficit sono stati ricondotti a una rottura primaria in un piccolo gruppo di neuroni periferici che controllano gli stimoli esterni, compresi il tatto e l’olfatto, che comunicano al cervello.
Disagi mentali imprevisti riscontrati in uno spettro di una rara malattia genetica
I pazienti con sindrome dell’X fragile con prematurazione hanno avuto un esordio molto più precoce di problemi neurologici, inclusi i primi sintomi di neurodegenerazione. Hanno anche avuto problemi di elaborazione emotiva. Alcuni dei più comuni disturbi dell’elaborazione emotiva riportati sono stati la regolazione dell’umore, l’ansia e la psicosi.
Scoperte nuove mutazioni genetiche legate all’autismo
Le mutazioni del gene CNOT1 influenzano lo sviluppo del cervello, compromettendo la memoria e l’apprendimento. Il gene CNOT1 interagisce anche con diversi geni noti correlati all’autismo.
